中国大学MOOC: 求各种星级的提供者人-智慧树知到网课答案毛概

中国大学MOOC: 求各种星级的提供者人数的查询是( )。

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答案: 分类汇总查询

预测从众的因素包括( )。
答:群体规模与群体一致性#匿名性以及事前承诺#群体凝聚力#成员的专长和地位

免疫浊度测定的基本原理是什么?有哪些类型?
答:(1)基本原理:免疫浊度测定是将液相内的沉淀试验与现代光学仪器和自动分析技术相结合的一项分析技术。当可溶性抗原与相应的抗体特异结合,在二者比例合适、并有一定浓度的电解质存在时,可以形成不溶性的免疫复合物,使反应液出现浊度。这种浊度可用肉眼或仪器测知,并可通过浊度推算出复合物的量,即抗原或抗体的量。(2)类型:按测量方式可分为透射免疫比浊法和散射免疫比浊法。按测定速度可分为速率比浊法和终点比浊法。

单向扩散试验有下列影响因素有哪些
答:单向扩散试验有下列影响因素: ① 抗血清的亲和力、特异性、及效价。要求亲和力强,特异性好、效价高。注意存放的方法,防止效价下降。 ② 标准曲线必须在每次测定时同时制作,绝不可一次作成,长期应用。 ③ 测定时必须加测质控血清,以保证定量的准确性。 ④ 有时出现扩散环呈现两重的双环现象,这是出现了抗原性相同的两个组分,其扩散率不同,例如α重链病血清中出现的α重链和正常的 IgA两种成分并存,皆与抗IgA 抗体发生反应,就形成内外两重环。 ⑤ 在单扩试验时,有时回出现结果与真实含量不符,这主要出现在 Ig 测定中。如用单克隆抗体或骨髓瘤纯抗原免疫动物获得的抗血清,都存在单一结合价的现象,若用此作为单扩试剂测量正常人的多态性抗原,则抗体相对过剩,是沉淀圈直径变小,测量值降低。 ⑥ 测得假阳性升高现象与上面相反,如用多克隆抗体测定单克隆病,则抗原相对过剩(单一抗原决定簇) ,致使沉淀圈呈不相关扩大,从而造成某一成分的伪性增加。

125I标记物的放射化学纯度要求
答:>95%>98%

放射性强度直接检测所用的单位是
答:cpm

放射化学纯度
答:指单位标记物中结合于被标记物上的放射性占总放射性的百分率,一般要求大于 90%。

放射免疫分析
答:是该类技术最经典的模式。它是以放射核素标记抗原与反应系统中未标记的抗原竞争特异性抗体的基本原理来测定待检样品中抗原量的一种分析法。

如何分离RIA中的B与F? 2.放射免疫分析技术有何应用?其前景如何?
答:目前RIA常用的分离B与F的方法有 4 种: ① 第二抗体沉淀法 用RIA反应中试剂抗体(一抗)来源动物的 IgG免疫另一种动物,制得抗 IgG 血清(二抗) 。RIA 反应结束时,加入二抗,使其形成抗原-一抗-二抗的双抗体复合物;但因一抗含量甚微,此复合物也少,不易离心分离,一般还需加入一定量的与一抗同种动物的血清或IgG,使其与二抗形成较大量的可见沉淀物,与双抗体复合物共同沉淀;离心后,即可有效的分离B与F。也可将二抗与某些颗粒固体物相连,制成固体二抗,分离 B与F效果也好。 ② 聚乙二醇(PEG)沉淀法 PEG 能非特异地沉淀抗原抗体复合物等大分子蛋白质,而不沉淀小分子抗原。其优点是沉淀物完全且经济简便,但非特异性结合率较高,且当温度高于30℃时,沉淀物易复溶。 ③ PR 试剂法 将二抗与 PEG 按一定比例混合成悬液,是二抗法与沉淀法相结合的方法。此法保留了二者的优点,节约了二者的用量,分离迅速,简便。 ④ 活性炭吸附法 活性炭可吸附小分子游离抗原或半抗原,而大分子蛋白质(如抗体和免疫复合物)则留在溶液中。利用此原理,在反应后加入活性炭颗粒,使游离的标记抗原(F)吸附到颗粒上,再离心使颗粒沉淀,上清液中含标记抗原抗体复合物(B)供测定。该法主要用于小分子抗原或药物的测定。 2.放射免疫技术由于其测定的灵敏度高,特异性强,精密度好,而且可对半抗原和抗原测定以及测定仪器设备条件要求不高,因此广泛用于生物医学检验。常用于各种激素、微量半抗原、肿瘤标志物、药物等微量物质的测定。 由于大多数检验项目均有 RIA 或 IRMA 试剂盒供应,目前仍是基层单位对超微量物质测定的主要手段。但由于放射污染和危害,常用核素半衰期短,试剂盒稳定期不长,以及具有不能快速、灵活的自动化分析等诸多不足,特别是近年来其他非放射标记免疫测定技术及自动化分析的飞速发展和普及,RIA将逐渐会被这些优秀的标记免疫分析方法所取代。

以下程序调试结果 public class test { public static void main(String args[]) { int i=1, j=3; while (j>0) { j--; i++; } System.out.println(i); }}
答:4`

试述放射免疫分析与免疫放射分析
答:1.放射免疫分析(RIA)是放射免疫技术最经典的模式。它是以放射性核素标记抗原与反应系统中未标记抗原竞争性结合特异性抗体为基本原理来测定待检样品中抗原量的一种分析方法。而免疫放射分析(IRMA)是用放射性核素标记的过量抗体与待检测抗原直接结合,采用固相免疫吸附载体分离结合与游离标记抗体的非竞争性放射免疫分析。二者的异同点如下: ①标记物 RIA 以放射性核素标记抗原;IRMA 则是标记抗体。 ②反应速率 IRMA 反应速度比RIA 快。 ③反应原理 RIA 为竞争抑制性结合,反应参数与待检抗原量成反相关;IRMA为非竞争结合,反应参数与待检抗原成正相关。 ④特异性 IRMA 特异性较RIA高。 ⑤灵敏度和检测范围 IRMA测定的灵敏度明显高于RIA, IRMA标准曲线工作范围较RIA宽1~2个数量级。 ⑥其他 RIA 所用抗体为多克隆抗体,对亲和力和特异性要求较高,但用量很少;IRMA 为试剂过量的反应,对抗体亲和力的要求不及 RIA,但用量大。此外,RIA 可以测量半抗原,但IRMA只能测定至少有两个以上表位的抗原。

下列哪项不是放射免疫技术的优点
答:可检测微量抗体

关于放射免疫技术中的标记物,下列说法错误的是
答:含丝胺残基者可直接标记

关于采用直接标记法制备125I 标记物,说法错误的是
答:标记物比放射性较低

我们关心自己在他人心目中的形象,因此他人在场会使我们产生动机,即积极唤醒。
答:错误

何谓标记免疫技术?试述其应用前景。
答:标记免疫技术是利用多种标记技术与免疫学技术相结合而建立的分析体系。免疫技术是以抗原-抗体免疫反应原理为基础对样品中相应抗体或抗原进行检测的方法。其主要特点是高度特异性。 标记免疫技术是将多种可微量或超微量测定的示踪物(如荧光素、 放射性核素、酶、化学或生物发光剂等)对抗原或抗体进行标记,制成标记物,加入抗原抗体反应体系中与相应抗体或抗原反应,使免疫反应结果可被灵敏的分析测定。 标记免疫技术总体分为两类: 定位检测组织或细胞中抗体或抗原含量的免疫组化技术和检测液体标本中抗体或抗原含量的免疫测定。按示踪物可分为:放射免疫技术、荧光免疫技术、酶免疫技术、 化学发光免疫技术、 金免疫技术等。 按反应体系可分为均相和非均相免疫测定。按使否使用放射性核素可分为放射性和非放射性免疫测定。标记免疫技术应用广泛,可对组织和细胞中抗原物质进行定位检测; 能对各种体液中的激素、蛋白质、药物等进行微量甚至超微量测定;单克隆抗体技术、生物素-亲和素放大系统等技术使标记免疫技术的灵敏度、特异性、可测范围得到显著提高;随着新理论、新材料、新工艺以及新方法的不断研究发展, 标记免疫技术已经形成包含多种标记技术和多种反应模式的综合性检测体系,具有广阔的应用前景。

警察对黑人的暴力执法事件说明刻板印象会扭曲我们的认知判断。
答:正确

HRP的纯度用RZ表示,它是以何比值表示
答:λ403nm/λ275nm

下列酶-底物-颜色反应组合中,正确的是
答:AP-P-NPP-黄色

执行以下代码段后, x, a,和 b的值为? 1. int x, a = 6, b = 7; 2. x = a++ + b++;
答:x= 13, a=7, b=8

关于酶免疫技术的特点,正确的是
答:底物经酶催化后的成色,使酶标记免疫反应结果得以放大

间接法ELISA中,形成的免疫复合物是
答:固相抗原-抗体-酶标二抗

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